Parecidos Razonables II

Siguiendo con la serie de parecidos razonables...Albert Pla:

Día y medio de libertad condicional.

El sábado por la tarde les dieron la libertad condicional para el resto del finde. Fué curiosísimo verle a Manolo salir a la calle. Parecía como si hubiese caido un extraterrestre en medio de la calle. Miraba todo como si fuese la primera vez, extrañado, con detenimiento. Le faltó señalar con el dedo.
Ha pasado el finde sin contratiempos, sin fiebre y con el dolor de espalda controlado, incluso el domingo subieron a la sierra a comer y a pasear (más de 3Km de pateo). Hoy, muy temprano, ha vuelto al hospital, le han visto los médicos y le ven bien. Mañana es posible que empiece el segundo ciclo de quimio. Ahora, tiene unas agujetas de la leche.

Os dejo unas afotillos:Un abrazo pá tós.

Seguimos aislados del mundanal ruido...

Esto sigue igual, con la excepción de que han remitido los dolores y eso ha permitido bajar la dosis de mórfico a la mitad. La fiebre también ha dejado de hacer acto de presencia. Err Manué tiene más fuerza y se cansa menos. Sigue aislado y bebiendo (agua sólo) y comiendo como una lima.

La tía Sara le está enseñando unos pasos de baile para mantener la musculatura a tono...
El disfraz le ayuda a espantar los bichos y los que no han podido salir huyendo han caido fulminados del susto. Todo vale en esta guerra sin cuartelillo.

Mañana más...un abrazo a todos.

######## Soy Carlos, y edito este post de Jose para desmentirle, el que está enseñando pases de baile a Manolo es el propio Jose. He aquí la prueba: ########

Sin novedades importantes

Seguimos igual.
Esta noche ha tenido fiebre, pero todo entra dentro de la normalidad.
Lo más importante es que ya no tiene dolores, y le han quitado la sonda de morfina. Está tomando mórfico por pastilla, pero ya es un paso importante.
Ayer intentó escribir en el blog, pero me ha comentado que se cansa mucho prestando atención a la pantalla y lo ha dejado para otro momento cuando esté mejor de fuezas. Tened en cuenta que aún está con las defensas bajas y cualquier esfuerzo por simple que parezca le cansa bastante.
Por ahora sigue aislado, solo están con él mi madre un rato y Sara, que sigue 100% al tajo.
¡¡¡¡Venga que ya queda menos!!!!

Un día Tranqui.

Sin novedad en el frente, excepto que han dormido como niños (más de 5h seguidas, todo un record) y que, posiblemente por haber descansado bien, han remitido en parte los dolores, por lo que ha necesitado menos mórfico. Otro día comiendo bichos... ya están acorralados y acojonados... en breve los exterminamos del todo.

Mala noche. Día de transición.

La noche pasada tuvo algo de fiebre y casi no han dormido. Es ahora cuando parece que se están produciendo los síntomas más jodidos de la quimio. Las defensas están muy bajas, la hemoglobina también, etc. de manera que Manolo se encuentra muy cansado, tanto que han apagado los móviles porque no le apetece ni hablar por teléfono. No os asustéis, todo está dentro de la normalidad para estos tratamientos de quimio tan fuerte. Los médicos insisten en que la cosa va bien y en que es totalmente normal todo lo que le está sucediendo ahora... así que, a echarle paciencia y a seguir con el ánimo a tope.

Esta tarde ha tratado de poner en marcha su Mac portátil pero no han sido capaces de engancharlo al wifi del hospital así que le ha sido imposible escribir aquí como se había comprometido.

He hablado con Manolo hace un rato y sigue con el ánimo muy alto, bromea con los efectos que está notando y se rie de la cantidad de veces que tiene que levantarse para mear por la noche aunque me confiesa que símplemente lavarse los dientes le supone un gran esfuerzo. Se siente muy cansado y agradece enormemente que no le agobiemos con llamadas y con visitas constantes. Así que durante unos días habrá que respetar el aislamiento a rajatabla, de hecho, sólo está yendo mi madre (y sólo un rato por la mañana) y alguno de nosotros puntualmente cuando necesitan agua mineral o comida para Sara.

Hablando de Sara, a esta chica hay que hacerle una estatua (lo suyo sería ponerle un piso pero, a los precios que están, va a ser que no). Se lo está currando de la leche. No sale del hospital acompañando permanentemente a Manolo y comiéndose con él, codo con codo, todos los marrones desde el principio. No ha flaqueado ni un sólo minuto, mantiene una actitud positiva y lanzada hacia delante constante, hace que el ambiente dentro de la habitación sea inmejorable poniendo siempre la mejor cara frente a Manolo y a los que le visitamos. Se ha puesto como prioridad absoluta cuidar de Manolo durante su convalecencia, inlcuso a riesgo de perder su trabajo (algo que espero no se produzca) demostrando con su actitud el gran cariño que se tienen mútuamente... Vaya por delante mi reconocimiento y mi gratitud por su trabajo y por su incondicional apoyo a mi hermano. Todo este trabajo está haciendo que Manolo mantenga una actitud de lucha y unas ganas de salir del hospital que junto al trabajo de la medicina van a dar sus frutos en breve.

¡¡¡ MIL GRACIAS SARA !!!

Esto sigue

Pues nada, brevemente y antes de irme a casa os digo que todo va bien, esta tarde le llevamos el portaril para que curre, entre en el blog y vea páginas guarras (esto último sobretodo).
Nada más, sigue aislado pero bien.
A ver si se anima a escribir.

Investigación sobre el cáncer

Hoy aparece esta noticia:

http://www.publico.es/ciencias/305942/espana/secuencia/genoma/cancer

Os resumo:

"El objetivo del proyecto es crear fármacos más efectivos y adaptados al paciente que los actuales."

"López-Otín y Campo creen que esta genómica personalizada llegará "mucho antes de lo esperado" a los hospitales, "en unos cinco años", añade."

"El objetivo es que, en unos años, los médicos dejen de utilizar la quimioterapia y disparen misiles de precisión al corazón de los tumores."